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Wie beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik und die medizinische Versorgung in verschiedenen Ländern?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um Gesetze und Vorschriften zu ihren Gunsten zu gestalten. Dies kann dazu führen, dass Medikamente teurer sind und der Zugang zu bestimmten Behandlungen eingeschränkt wird. In einigen Ländern kann die Pharmaindustrie auch direkte Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente betreiben, was den Verbrauchern falsche Vorstellungen über ihre Gesundheitsbedürfnisse vermitteln kann. Darüber hinaus kann die Pharmaindustrie die medizinische Versorgung beeinflussen, indem sie Forschung und Entwicklung neuer Medikamente finanziert und dadurch den Fokus auf bestimmte Krankheiten und Behandlungen len **
Inwiefern beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik, die medizinische Forschung und die öffentliche Gesundheit?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um Gesetze und Vorschriften zu ihren Gunsten zu gestalten. In der medizinischen Forschung kann die Pharmaindustrie durch die Finanzierung von Studien und die Auswahl der Forschungsthemen einen erheblichen Einfluss ausüben. Darüber hinaus kann die Pharmaindustrie die öffentliche Gesundheit beeinflussen, indem sie Marketingstrategien einsetzt, um den Verkauf ihrer Produkte zu steigern, was möglicherweise zu übermäßigem Gebrauch oder Missbrauch führen kann. Die Interessen der Pharmaindustrie können daher die Gesundheitspolitik, die medizinische Forschung und die öffentliche **
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Europäisches WettbewerbsrechtEuropäisches Wettbewerbsrecht , Der Schröter/Klotz/von Wendland ist seit über 20 Jahren das Referenzwerk zum europäischen Wettbewerbsrecht. Aus gutem Grund: Thematisch deckt er das gesamte Kartell-, Fusions- und Beihilfenrecht mit allen Verfahrensregeln ab. Hinzu kommen Bezüge zu spezifischen neuen Instrumenten der Vorabkontrolle, z.B. für digitale Plattformen und für Direktinvestitionen aus Drittstaaten; im Beihilfenrecht die jüngste Überarbeitung der Allgemeinen Gruppenfreistellungsverordnung, die den ökologischen und den digitalen Wandel zu erleichtern und zu beschleunigen soll, oder dem vorübergehenden Krisenbeihilfenrahmen. Kommentiert werden die Regelungen überwiegend von Autorinnen und Autoren aus dem Brüsseler Umfeld, darunter viele aktuelle oder ehemalige Beamte der EU-Institutionen. Sie präsentieren somit Darstellungen und Interpretationen aus erster Hand, die in der Praxis erhebliches Argumentationsgewicht haben dürften. Umfassend Sämtliche für die Praxis wichtigen primär- und sekundärrechtlichen Vorschriften sind kommentiert. Im Kartellrecht Art. 101 AEUV zum Kartellverbot Art. 102 AEUV zum Missbrauchsverbot Alle wichtigen Gruppenfreistellungsverordnungen (von Forschungs- und Entwicklungs-GVO bis Vertikal-GVO) Verfahrens-Verordnung 1/2003 Fusionskontroll-Verordnung mit Durchführungsvorschriften Art 106 AEUV und regulierte Sektoren einschl. Digital Markets Act Schadensersatz-Richtlinie Integriert: die wichtigsten Leitlinien und Bekanntmachungen Die Schwerpunkte: Kartellverbote Kooperationsabsprachen Liefer- und Bezugsverpflichtungen Kartellschadensersatz Aktuelle Rechtsprechung zu Missbrauchspraktiken Neuerungen bei der Fusionskontrolle Vorabregulierung bestimmter Sektoren zur Wettbewerbssicherung Im Beihilferecht Art. 107-109 AEUV De-minimis-Verordnung Gruppenfreistellungs- und Beihilfenverfahrens-VO Drittstaatensubventionsverordnung Freihandelsabkommen der EU; das EU-UK Handels- und Kooperationsabkommen Integriert: die wichtigsten Leitlinien und Bekanntmachungen Die Schwerpunkte: Der Unternehmensbegriff, Merkmal der Selektivität, Wettbewerbsverfälschung, der Privatinvestorentest Genehmigungstatbestände Ermessensausnahmen Horizontale Beihilfen KMU-Beihilfen Sektorenspezifische Beihilfebereiche: (Agrar/Verkehr/Klima-/Umweltschutz- und Energie) DAWI-Beschluss, Unionsrahmen für anmeldepflichtige DAWI-Beihilfen und DAWI-De-minimis-Verordnung Aktuell Die 3. Auflage ist in allen Bereichen auf dem Stand 2023, z.B.: neue Allgemeine Gruppenfreistellungsverordnung im Beihilferecht neue Vertikal-GVO für Liefer- und Bezugsbeschränkungen neuer DMA - Digital Markets Act Technologietransfer-GVO neue Richtlinien, z.B. ECN+1-Richtlinie in der neuesten Fassung der VO 316/2014 neue Gruppenfreistellungs-VO (Green Deal AGVO) vorübergehender Krisenbeihilferahmen Beihilfen für den Breitbandnetzausbau Klima-, Umweltschutz- und Energiebeihilfen Die Brüsseler Sicht Im Mittelpunkt steht die aktuelle Entscheidungspraxis der Kommission und die Rechtsprechung der Unionsgerichte Die Autorinnen und Autoren Dr. Rafael Aigner | RiLG Dr. Ulrich Bartl , LL.M. Eur., LL.M. (Columbia) | RAin Laura Melusine Baudenbacher | Prof. Dr. Rainer Becker , LL.M. (McGill) | Dr. Andreas Bergmann | Dr. Niklas Brüggemann | Dr. Céline Chazelas-Baur | Prof. Dr. Daniel Dittert , Licencié en droit (Université Paris II, Panthéon-Assas) | Dr. Rüdiger Dohms , LL.M. | Dr. Beata Dziechciarz | Friedrich Erlbacher | Dr. Hans W. Friederiszick | Philipp Gasparon | RA Anton Gerber , LL.M. | RA Sebastian Gerber , LL.M. (King's College London) | Marcel Haag , LL.M. | Dr. Nicole Hacker | RA Oliver Heinisch | RA Simon Hirsbrunner , lic. en droit, LL.M. (Exeter), DHEE (College of Europe) | RA Dr. Michael Hofmann , LL.M. | Dr. Johannes Holzwarth , LL.M. (Chicago) | RAin Kim-Simone Janutta | Fabian Kaisen | Dr. Manuel Kellerbauer , Maître en Droit International et Européen | Philip Kienapfel , LL.M. (Columbia) | RA Dr. Max Klasse | RA Robert Klotz , D.E.A. (Montpellier) | RA Dr. Sebastian Konrads , LL.M. | Dr. James Kröger , LL.M. (London) | Mag. (FH) Mag. Dr. Josefine Kuhlmann , LL.M. | RA Bernhard C. Lauterburg | RAin Valentine Lemonnier , LL.M. (Brüssel) | Prof. Tim Maxian Rusche , Docteur en droit, MPA (Harvard), LL.M. (Köln/Paris) | Dr. Dr. Wolfgang Mederer | Dr. Gerald Miersch , LL.M. | Dr. Wolfgang Müller | Dr. Agnieszka Nowakowska-Xenakis | Johannes Persch , LL.M. (Chicago) | René Plank , LL.M. | Dr. Jean-Christophe Puffer- Mariette , LL.M. | RA Dr. Stefan Rating , MCIArb | Dr. Simone Ritzek-Seidl | Dr. Michael Sánchez Rydelski | Dr. Ralf Sauer , LL.M. | Prof. Dr. h.c. Helmuth Schröter | RAin Maria Jesus Segura Catalán , LLM.Eur. | Dr. Yvonne Simon , LL.M. | Markus Spörer | Hanna Standtke | Dr. Oliver Stehmann | Dr. Satish Sule , LL.M.Eur. | Stepan Svoboda | RAin Ramona Tax | Prof. Dr. Jörg Philipp Terhechte | Prof. Dr. Dimitris Triantafyllou | RA Prof. Dr. Robin van der Hout , LL.M. | RA Dr. Philipp Voet van Vormizeele | RA Jan Vollkammer | Christian Vollrath , LL.M. (London), Maîtrise en Droit (Montpellier) | RA Dr. Christian von Köckritz | Bernhard von Wendland | RA Dr. Christian Wagner | RA Michael Jürgen Werner , LL.M. (King's College London) | RA Dr. Rainer Wessely , LL.M. | Thomas Wiese | Bernhard Windisch | RA Prof. Dr. Philipp Zurkinden , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20240311, Redaktion: Schröter, Helmuth~Klotz, Robert~Wendland, Bernhard von, Edition: NED, Auflage: 24003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 3174, Keyword: Beihilfenrecht; EU; Europarecht; Europäisches Kartellrecht; Europäisches Wettbewerbsrecht; Fusionskontrolle; Wettbewerbs- und Kartellrecht; Wettbewerbsregeln für Unternehmen; Wettbewerbsregeln in internationalen Abkommen, Fachschema: Europa / Europäische Union~Europäische Union - EU~Europarecht~Internationales Recht / Europarecht~Unternehmensrecht~Wettbewerbsrecht - Wettbewerbssache~Handelsrecht~International (Recht)~Internationales Recht~Jurisprudenz~Recht / Rechtswissenschaft~Rechtswissenschaft, Fachkategorie: Wettbewerbs- und Kartellrecht~Internationales Recht~Rechtswissenschaft, allgemein, Warengruppe: HC/Internationales und ausländ. Recht, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Blätteranzahl: 3174 Blätter, Länge: 248, Breite: 180, Höhe: 78, Gewicht: 2534, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,289,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ist öffentliches Kotzen wie öffentliches Pinkeln eine Ordnungswidrigkeit?
Öffentliches Kotzen kann je nach den örtlichen Gesetzen und Vorschriften als Ordnungswidrigkeit angesehen werden. Es hängt von der spezifischen Situation und den örtlichen Bestimmungen ab, ob es als störendes Verhalten oder Verstoß gegen die öffentliche Ordnung betrachtet wird. Es ist ratsam, sich an die lokalen Gesetze zu halten und in angemessenen Bereichen zu erbrechen, um mögliche rechtliche Konsequenzen zu vermeiden. **
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Inwiefern beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik, die medizinische Forschung und die Verfügbarkeit von Medikamenten weltweit?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um ihre Interessen zu fördern. Dies kann dazu führen, dass Gesetze und Vorschriften zugunsten der Pharmaindustrie geändert werden, was sich auf die Gesundheitsversorgung auswirken kann. In Bezug auf die medizinische Forschung investiert die Pharmaindustrie erhebliche Mittel in die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien. Dies kann dazu führen, dass Forschungsschwerpunkte und Ressourcen auf die Bedürfnisse der Industrie ausgerichtet werden, anstatt auf die Bedürfnisse der Gesellschaft. Die Verfügbarkeit von Medikamenten wird auch von der Pharmaindustrie beeinfl **
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Wie hat die Pharmaindustrie die medizinische Versorgung in den letzten Jahrzehnten beeinflusst? Welche Auswirkungen hat die Pharmaindustrie auf die Gesundheitspolitik weltweit?
Die Pharmaindustrie hat die medizinische Versorgung durch die Entwicklung neuer Medikamente und Therapien verbessert. Sie hat auch dazu beigetragen, dass bestimmte Krankheiten besser behandelt werden können. Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik weltweit durch Lobbyarbeit, Preisgestaltung und Forschungsförderung. **
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Was regelt das Wettbewerbsrecht?
Das Wettbewerbsrecht regelt den fairen Wettbewerb zwischen Unternehmen, um Monopole und Kartelle zu verhindern. Es soll sicherstellen, dass Verbraucher von einem vielfältigen Angebot und fairen Preisen profitieren können. Zudem schützt es kleine Unternehmen vor unfairen Praktiken großer Konzerne. Das Wettbewerbsrecht legt auch Regeln fest, um Fusionen und Übernahmen zu kontrollieren und so die Vielfalt des Marktes zu erhalten. Insgesamt dient es dazu, einen gesunden Wettbewerb zu gewährleisten und die Marktwirtschaft zu regulieren. **
Inwiefern beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik, die medizinische Forschung und die Verfügbarkeit von Medikamenten auf globaler Ebene?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um ihre Interessen zu fördern. Dies kann dazu führen, dass Gesetze und Regulierungen zugunsten der Pharmaindustrie verabschiedet werden, was sich auf die Gesundheitsversorgung auswirken kann. In Bezug auf die medizinische Forschung kann die Pharmaindustrie die Richtung und den Fokus der Forschung beeinflussen, indem sie finanzielle Unterstützung für bestimmte Studien und Projekte bereitstellt. Dies kann dazu führen, dass bestimmte Krankheiten und Gesundheitsprobleme priorisiert werden, während andere vernachlässigt werden. Die Verfügbarkeit von Medikamenten auf globaler Ebene wird auch von der Pharmain **
Inwiefern beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik, die medizinische Forschung und die Verfügbarkeit von Medikamenten auf globaler Ebene?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um ihre Interessen zu fördern. Dies kann dazu führen, dass Gesetze und Regulierungen zugunsten der Pharmaindustrie verabschiedet werden, was sich auf die Gesundheitsversorgung auswirken kann. In der medizinischen Forschung kann die Pharmaindustrie die Richtung und den Fokus der Forschung beeinflussen, indem sie finanzielle Unterstützung für bestimmte Studien und Projekte bereitstellt. Dies kann dazu führen, dass bestimmte Krankheiten und Gesundheitsprobleme priorisiert werden, während andere vernachlässigt werden. Die Verfügbarkeit von Medikamenten auf globaler Ebene wird auch von der Pharmaindustrie **
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Europäisches WettbewerbsrechtEuropäisches Wettbewerbsrecht , Der Schröter/Klotz/von Wendland ist seit über 20 Jahren das Referenzwerk zum europäischen Wettbewerbsrecht. Aus gutem Grund: Thematisch deckt er das gesamte Kartell-, Fusions- und Beihilfenrecht mit allen Verfahrensregeln ab. Hinzu kommen Bezüge zu spezifischen neuen Instrumenten der Vorabkontrolle, z.B. für digitale Plattformen und für Direktinvestitionen aus Drittstaaten; im Beihilfenrecht die jüngste Überarbeitung der Allgemeinen Gruppenfreistellungsverordnung, die den ökologischen und den digitalen Wandel zu erleichtern und zu beschleunigen soll, oder dem vorübergehenden Krisenbeihilfenrahmen. Kommentiert werden die Regelungen überwiegend von Autorinnen und Autoren aus dem Brüsseler Umfeld, darunter viele aktuelle oder ehemalige Beamte der EU-Institutionen. Sie präsentieren somit Darstellungen und Interpretationen aus erster Hand, die in der Praxis erhebliches Argumentationsgewicht haben dürften. Umfassend Sämtliche für die Praxis wichtigen primär- und sekundärrechtlichen Vorschriften sind kommentiert. Im Kartellrecht Art. 101 AEUV zum Kartellverbot Art. 102 AEUV zum Missbrauchsverbot Alle wichtigen Gruppenfreistellungsverordnungen (von Forschungs- und Entwicklungs-GVO bis Vertikal-GVO) Verfahrens-Verordnung 1/2003 Fusionskontroll-Verordnung mit Durchführungsvorschriften Art 106 AEUV und regulierte Sektoren einschl. Digital Markets Act Schadensersatz-Richtlinie Integriert: die wichtigsten Leitlinien und Bekanntmachungen Die Schwerpunkte: Kartellverbote Kooperationsabsprachen Liefer- und Bezugsverpflichtungen Kartellschadensersatz Aktuelle Rechtsprechung zu Missbrauchspraktiken Neuerungen bei der Fusionskontrolle Vorabregulierung bestimmter Sektoren zur Wettbewerbssicherung Im Beihilferecht Art. 107-109 AEUV De-minimis-Verordnung Gruppenfreistellungs- und Beihilfenverfahrens-VO Drittstaatensubventionsverordnung Freihandelsabkommen der EU; das EU-UK Handels- und Kooperationsabkommen Integriert: die wichtigsten Leitlinien und Bekanntmachungen Die Schwerpunkte: Der Unternehmensbegriff, Merkmal der Selektivität, Wettbewerbsverfälschung, der Privatinvestorentest Genehmigungstatbestände Ermessensausnahmen Horizontale Beihilfen KMU-Beihilfen Sektorenspezifische Beihilfebereiche: (Agrar/Verkehr/Klima-/Umweltschutz- und Energie) DAWI-Beschluss, Unionsrahmen für anmeldepflichtige DAWI-Beihilfen und DAWI-De-minimis-Verordnung Aktuell Die 3. 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(McGill) | Dr. Andreas Bergmann | Dr. Niklas Brüggemann | Dr. Céline Chazelas-Baur | Prof. Dr. Daniel Dittert , Licencié en droit (Université Paris II, Panthéon-Assas) | Dr. Rüdiger Dohms , LL.M. | Dr. Beata Dziechciarz | Friedrich Erlbacher | Dr. Hans W. Friederiszick | Philipp Gasparon | RA Anton Gerber , LL.M. | RA Sebastian Gerber , LL.M. (King's College London) | Marcel Haag , LL.M. | Dr. Nicole Hacker | RA Oliver Heinisch | RA Simon Hirsbrunner , lic. en droit, LL.M. (Exeter), DHEE (College of Europe) | RA Dr. Michael Hofmann , LL.M. | Dr. Johannes Holzwarth , LL.M. (Chicago) | RAin Kim-Simone Janutta | Fabian Kaisen | Dr. Manuel Kellerbauer , Maître en Droit International et Européen | Philip Kienapfel , LL.M. (Columbia) | RA Dr. Max Klasse | RA Robert Klotz , D.E.A. (Montpellier) | RA Dr. Sebastian Konrads , LL.M. | Dr. James Kröger , LL.M. (London) | Mag. (FH) Mag. Dr. Josefine Kuhlmann , LL.M. | RA Bernhard C. Lauterburg | RAin Valentine Lemonnier , LL.M. 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(London), Maîtrise en Droit (Montpellier) | RA Dr. Christian von Köckritz | Bernhard von Wendland | RA Dr. Christian Wagner | RA Michael Jürgen Werner , LL.M. (King's College London) | RA Dr. Rainer Wessely , LL.M. | Thomas Wiese | Bernhard Windisch | RA Prof. Dr. Philipp Zurkinden , Tagfahrleuchten > Beleuchtung , Auflage: 3. Auflage, Erscheinungsjahr: 20240311, Redaktion: Schröter, Helmuth~Klotz, Robert~Wendland, Bernhard von, Edition: NED, Auflage: 24003, Auflage/Ausgabe: 3. Auflage, Seitenzahl/Blattzahl: 3174, Keyword: Beihilfenrecht; EU; Europarecht; Europäisches Kartellrecht; Europäisches Wettbewerbsrecht; Fusionskontrolle; Wettbewerbs- und Kartellrecht; Wettbewerbsregeln für Unternehmen; Wettbewerbsregeln in internationalen Abkommen, Fachschema: Europa / Europäische Union~Europäische Union - EU~Europarecht~Internationales Recht / Europarecht~Unternehmensrecht~Wettbewerbsrecht - Wettbewerbssache~Handelsrecht~International (Recht)~Internationales Recht~Jurisprudenz~Recht / Rechtswissenschaft~Rechtswissenschaft, Fachkategorie: Wettbewerbs- und Kartellrecht~Internationales Recht~Rechtswissenschaft, allgemein, Warengruppe: HC/Internationales und ausländ. Recht, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Blätteranzahl: 3174 Blätter, Länge: 248, Breite: 180, Höhe: 78, Gewicht: 2534, Produktform: Gebunden, Genre: Sozialwissenschaften/Recht/Wirtschaft,289,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie beeinflusst die Pharmaindustrie die Gesundheitspolitik und die medizinische Versorgung in verschiedenen Ländern?
Die Pharmaindustrie beeinflusst die Gesundheitspolitik, indem sie Lobbyarbeit betreibt und politische Entscheidungsträger beeinflusst, um Gesetze und Vorschriften zu ihren Gunsten zu gestalten. Dies kann dazu führen, dass Medikamente teurer sind und der Zugang zu bestimmten Behandlungen eingeschränkt wird. In einigen Ländern kann die Pharmaindustrie auch direkte Werbung für verschreibungspflichtige Medikamente betreiben, was den Verbrauchern falsche Vorstellungen über ihre Gesundheitsbedürfnisse vermitteln kann. Darüber hinaus kann die Pharmaindustrie die medizinische Versorgung beeinflussen, indem sie Forschung und Entwicklung neuer Medikamente finanziert und dadurch den Fokus auf bestimmte Krankheiten und Behandlungen len **
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Duncker & Humblot Staatliche Bedarfsdeckungsgeschäfte und Öffentliches Recht. (Deutsch, Softcover, Franz-Josef Kunert) (55344550)Duncker & Humblot Staatliche Bedarfsdeckungsgeschäfte und Öffentliches Recht. (Deutsch, Softcover, Franz-Josef Kunert) (55344550)69,90 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie hat die Pharmaindustrie die medizinische Versorgung in den letzten Jahrzehnten beeinflusst? Welche Auswirkungen hat die Pharmaindustrie auf die Gesundheitspolitik weltweit?
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Das Wettbewerbsrecht regelt den fairen Wettbewerb zwischen Unternehmen, um Monopole und Kartelle zu verhindern. Es soll sicherstellen, dass Verbraucher von einem vielfältigen Angebot und fairen Preisen profitieren können. Zudem schützt es kleine Unternehmen vor unfairen Praktiken großer Konzerne. Das Wettbewerbsrecht legt auch Regeln fest, um Fusionen und Übernahmen zu kontrollieren und so die Vielfalt des Marktes zu erhalten. Insgesamt dient es dazu, einen gesunden Wettbewerb zu gewährleisten und die Marktwirtschaft zu regulieren. **
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